Subsidiar tecnicamente as estratégias de negociação de OPME, fornecendo análises clínicas e comparativas que apoiem decisões relacionadas a custo, qualidade e adequação dos materiais utilizados.
Apoiar a área de Regulação por meio da análise técnica dos materiais solicitados, disponibilizando informações específicas sobre características, indicações, equivalências e alternativas de produtos, incluindo oportunidades de substituição ou adoção de novos materiais.
Contribuir com a área de Regulação na definição de medidas de racionalização e padronização dos materiais utilizados, visando maior controle assistencial, previsibilidade de custos e aderência aos protocolos institucionais.
Qualificar tecnicamente fornecedores de OPME, participando dos processos de avaliação, validação e homologação, considerando critérios técnicos, regulatórios e de qualidade dos produtos ofertados.
Atuar de forma integrada com as áreas de Regulação e Rede na elaboração e revisão de protocolos assistenciais, bem como no suporte técnico a negociações com médicos e prestadores assistenciais, quando aplicável.
Contribuir para a realização de estudos técnicos e análises baseadas em Medicina Baseada em Evidências, apoiando decisões relacionadas à utilização, substituição ou padronização de OPME.
Garantir a conformidade das atividades sob sua responsabilidade com normas e regulamentos internos e externos, incluindo diretrizes do COFEN, ANVISA, ANS e requisitos aplicáveis de proteção de dados (LGPD).
Atender a outras demandas técnicas relacionadas à análise, avaliação e gestão de OPME, conforme necessidade das áreas envolvidas.