Studentische Aushilfe (m/w/d) im Bereich Klinische Studien, befristet auf 12 Monate

Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern. Mit Leidenschaft arbeiten wir jeden Tag daran, das Leben von Menschen durch Wissenschaft zu verbessern.

In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich erprobt als moderne Therapieoptionen für Patient:innen verfügbar zu machen. Unsere Studienteams arbeiten dabei in einem anspruchsvollen und komplexen Umfeld, in dem es auf exzellente Teamarbeit und kompetente Spezialisten gleichermaßen ankommt.

Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!“, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Studentische Aushilfe (m/w/d) im Bereich Klinische Studien, befristet auf 12 Monate. Als Werkstudent:in unterstützen Sie unser Team in allen Bereichen der klinischen Studiendurchführung. Wir bieten Ihnen spannende Projektarbeiten und Einblicke in alle Facetten moderner Studiendurchführung. Finden auch Sie einen Arbeitsplatz mit hervorragenden Perspektiven, bei dem Sie Ihr Potenzial voll ausschöpfen können.

Einfluss nehmen:

• Unterstützung der Studienteams in allen Teilaufgaben bei der Durchführung von klinischen Studien z.B. Ethik und Behördeneinreichung, Vertrags- und Rechnungserstellung usw.
• Datenbankpflege und elektronische Aufbereitung der Studiendokumentation
• Projektarbeiten im Rahmen der Qualitätssicherung, Prozessoptimierung und Studienablaufplanung

Stärken beweisen:

• Aktuelle Immatrikulationsbescheinigung, Studiengänge mit naturwissenschaftlichem Hintergrund von Vorteil
• Interesse an modernen Methoden zur Durchführung von klinischen Studien (z.B. Dokumentation mit einem elektronischen Trial Masterfile, Prozessgestaltung, zeitgemäßes Monitoring am Studienzentrum, etc.)
• Verständnis für grundlegende Studien- und Prozessanforderungen sowie für medizinische Fragestellungen
• Selbstständige, effektive, und strukturierte Organisation sowie Teamfähigkeit und ausgeprägter Kommunikationsfähigkeit
• Hohe IT-Affinität sowie sehr gute Kenntnisse in den gängigen MS-Office Anwendungen
• Fließende Deutsch- sowie Englischkenntnisse

Freuen Sie sich auf:

• eine attraktive Pipeline und innovative Produkte
• viel Vertrauen, Wertschätzung und Raum für Mitgestaltung in einem fokussierten und leidenschaftlichen Team
• Büroflächen im Herzen Hamburgs, welche kollaborative, flexible und agile Zusammenarbeit ermöglichen
• ein diverses, inklusives und vorurteilsfreies Arbeitsumfeld, das der Charta der Vielfalt verpflichtet ist, Unterschiede nicht nur zulässt, sondern aktiv fördert und Bewerbungen aller qualifizierten Bewerbenden, unabhängig von ihren Merkmalen begrüßt und berücksichtigt
• ein nachhaltiges Unternehmen, welches bis 2030 entlang der gesamten Wertschöpfungskette CO2-negativ wird

Date Posted

26-März-2026

Closing Date

AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.  We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.  We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.  We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.  We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.