About this role
Role Overview
- Liderar un equipo matricial constituido por expertos en la materia, propietarios del proceso empresarial y partes interesadas clave
- Funcionar como experto en el modelo de gestión documental, el sistema de gestión de calidad y los estándares de calidad
- Planificar y gestionar proyectos de desarrollo de procesos que abordan todo el ciclo de vida: desarrollo de requisitos y políticas, diseño de procesos, distribución de capacitación, gestión de cambios y planificación de despliegue
Requirements
- Un mínimo de 5-8 años de experiencia en diseño y documentación de procesos comerciales farmacéuticos (seguridad, regulatorio, médico y/o clínico)
- Un mínimo de 5 años de experiencia liderando el desarrollo y revisión de procesos globales y documentación procedimental relacionada (políticas, procedimientos operativos estándar)
- Capacidad para gestionar múltiples proyectos moderadamente complejos con múltiples colaboradores
- Título de BA o BS requerido, se considera deseable el título avanzado en un campo relevante
- Habilidades de gestión técnica, incluyendo habilidades en el uso de herramientas de escritorio comunes (MS Word, MS Excel, MS Project)
Benefits
- Participar en inspecciones regulatorias, auditorías externas y otras auditorías internas
- Contribuir a las estrategias y planes de cumplimiento y preparación para auditorías/inspecciones